Das Studienzentrum betreut klinische Studien, inklusive Arzneimittelprüfungen, Therapie-Optimierungs-Prüfungen, Diagnose- und Prognosestudien, gesundheits-ökonomische und versorgungsnahe Studien. Ziel ist es, einen größtmöglichen Anteil von Patienten in der medizinischen Klinik und Poliklinik I in Studien zu betreuen. Dabei garantiert das Studienzentrum eine anforderungsgerechte, schnelle und im Sinne der internationalen Richtlinien für "Good Clinical Practice" (GCP), verlässliche Durchführung. Die GCP-Richtlinien dienen der Sicherung einer adäquaten Qualität und Professionalität bei der Vorbereitung, Durchführung und dem klinischen Monitoring (d.h. Überwachung) der Studiendurchführung.
Klinische Studien werden in folgenden Fachbereichen von uns betreut:
Team des Studienzentrums
| Studienärzte: | Studienassistentinnen: |
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Dr. Hilke Brühl (links im Bild) Tel: 0941 944-7039 Fax: 0941 944-7073 hilke.bruehl@ukr.de Dr. Katharina Rockmann (2. von links) katharina.rockmann@ukr.de |
Luise Auburger Erika Jäger Doris Eichinger Elisabeta Sepsy Birgit Fritsch (v.l.n.r.) Tel: 0941 944-7063 Fax: 0941 944-7049 erika.jaeger@ukr.de elisabeta.sepsy@ukr.de luise.auburger@ukr.de doris.eichinger@ukr.de |